Endodontic treatment as a Reduction in the Risk of infective Endocarditis in a Male Patient with Eisenmenger Syndrome

This case report aimed to describe the importance of endodontic treatment in reducing infectious foci in patients with Eisenmenger syndrome (ES) and describe the characteristics of ES, so that the endodontist can safely treat these patients. A 57-year-old male with ES sought dental care complaining of dental pain. Irreversible pulpitis was diagnosed in tooth 37 and pulp necrosis in teeth 36, 34 and 31. Tests of prothrombin time (PT), activated partial thromboblastin time (APTT) and international normalized ratio (INR) were prescribed to evaluate the profile of coagulation using Marevan and antibiotic prophylaxis with amoxicillin. The endodontic treatments were performed. At the end, the patient reported no pain or discomfort in the teeth and improved masticatory function. The removal of oral infectious foci in patients with ES is important to reduce the risk of IE, which could seriously compromise the health and overall prognosis of the patient.

Este reporte de caso tuvo como objetivo describir la importancia del tratamiento endodóntico en la reducción de focos infecciosos en pacientes con síndrome de Eisenmenger (SE) y describir las características del SE, para que el endodoncista pueda tratar con seguridad a estos pacientes. Un hombre de 57 años con ES buscó atención dental quejándose de dolor dental. Se diagnosticó pulpitis irreversible en el diente 37 y necrosis pulpar en los dientes 36, 34 y 31. Se solicitaron pruebas de tiempo de protrombina (PT), tiempo de tromboblastina parcial activada (TTPA) y índice internacional normalizado (INR) para evaluar el perfil de coagulación utilizando Marevan y profilaxis antibiótica con amoxicilina. Se realizaron los tratamientos de endodoncia. Al final, el paciente no refirió dolor ni molestias en los dientes y mejoró la función masticatoria. La eliminación de focos infecciosos orales en pacientes con ES es importante para reducir el riesgo de EI, que podría comprometer gravemente la salud y el pronóstico general del paciente.

Surgical Treatment of Oral Fibrous Hyperplasia with Diode Laser: An Integrative Review / Tratamiento Quirúrgico de la Hiperplasia Fibrosa Oral con Láser de Diodo: Una Revisión Integradora

This study aimed to carry out an integrative review of the use of diode lasers in the treatment of oral fibrous hyperplasia in order to observe surgical efficacy, healing process, and main microscopic findings. The following databases-PubMed/MEDLINE, Embase, Virtual Health Library, Scopus, Web of Science, and gray literature-were searched without regard to the time of year or language. Diode laser treatment cases described in case reports and case series were included, but those who did not undergo microscopic analysis to confirm the diagnosis or who did not provide postoperative information were excluded. Twelve studies (64 patients) were included. Prevalence was observed for females (68.75 %, n=44). In view of the diagnosis, there was a prevalence of focal fibrous hyperplasia (79.68 %, n=51), followed by inflammatory fibrous hyperplasia (20.31 %, n=13). For surgical removal, a diode laser was used with a wavelength ranging from 808 to 960 nm, in continuous mode, and an average power of 2830 mW. In general, there were no intercurrences in the trans and postoperative periods and wound healing occurred by second intention, with excellent evolution. High-powered diode lasers can be an excellent therapeutic option for oral hyperplastic lesions. Long-term clinical trials should be conducted to determine laser setting parameters in various oral lesions.

El objetivo de este estudio fue realizar una revisión integradora sobre el uso del láser de diodo en el tratamiento de la hiperplasia fibrosa oral, con el fin de visualizar la eficacia quirúrgica, el patrón de cicatrización y el análisis de los principales resultados microscópicos. Se realizó una búsqueda sin restricciones de año e idioma en PubMed/MEDLINE, Embase, Virtual Health Library, Scopus, Web of Science y literatura gris. Se incluyeron reportes de casos y series de casos que brindaron información sobre pacientes diagnosticados con lesiones hiperplásicas orales tratados con láser de diodo, excluyendo aquellos a los que no se les había realizado análisis microscópico para confirmar el diagnóstico, así como aquellos que no brindaron información postoperatoria. Se incluyeron doce estudios (64 pacientes). Se observó prevalencia en el sexo femenino (68,75 %, n=44). Ante el diagnóstico, predominó la hyperplasia fibrosa focal (79,68 %, n=51), seguida de la hiperplasia fibrosa inflamatoria (20,31 %, n=13). Para la remoción quirúrgica se utilizó un láser de diodo con una longitud de onda de 808 a 960 nm, en modo continuo, y una potencia promedio de 2830 mW. En general, no hubo intercurrencias en el trans y postoperatorio y la cicatrización de la herida ocurrió por segunda intención, con excelente evolución. El uso de láseres de diodo de alta potencia puede ser una excelente alternativa terapéutica para las lesiones hiperplásicas orales. Se deben realizar más estudios clínicos a largo plazo para determinar los parámetros de ajuste del láser en diferentes lesiones orales.

Assessment of depression, stress, anxiety and oral health-related quality of life in individuals with sjögren's syndrome: case control pilot study / Evaluación de la depresión, el estrés, la ansiedad y la calidad de vida relacionada con la salud bucal en personas con síndrome de Sjögren: estudio piloto de casos y controles

Objective: Sjögren's syndrome (SS) is a chronic auto-immune inflammatory systemic disease, in which the infiltration of mo-nonuclear cells in the exocrine glands leads to physiological and morphological changes. This pilot case-control study aims to describe the profile, evaluate the oral condition, quality of life (QoL) and psychological condition, through complete clinical examination, OHIP-14 and DASS-21 questionnaires. Materials and Methods: The study was conducted with seven individuals with a final diagnosis of SS (case group [CG]), and seven individuals with symptoms of dry mouth (control group [GCO]), consulting at the institution from January to November 2021. participants were selected by free demand and those previously seen at the institution with a diagnosis of SS between 19 and 70 years of age. The questionnaire OHIP-14 was applied to assess the patient's quality of life, where seven dimensions are assessed, subdivided into 14 questions through the Lickert scale (0 to 4) assigned by the individual and which quantifies the impact of oral health on QoL. The questionnaire DASS-21 assessed the psychological condition of the patient, which presents seven questions for each emotional state (depression, anxiety, and stress), totaling 21 questions. The general clinical condition, evolution of SS, oral clinical condition, and the profile of this population were related to QoL factors and psychological conditions, using these assessment instruments. Results: There was no statistically significant difference between the groups regarding stimulated salivary flow. The only symptom with a statistically significant difference in the CG was difficulty in phonation (p< 0.001). The dimensions related to functional limitation and physical pain showed the most expressive results (p=0.004) (p=0.025), showing a strong negative impact on the QoL of the CG individuals, and the dimension related to disability was the least affected (p=0.684). The analysis of depression, anxiety, and stress did not show statistically significant results between the groups; however, in the CG, 5 (71.42%) individuals showed a severe degree of depression, anxiety, and stress. Conclusions: Individuals in the case group showed some changes, with a strong negative impact on QoL compared to the control group.

Objetivo: El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica autoinmune, en la que la infiltración de células mononucleares en las glándulas exocrinas provoca cambios fisiológicos y morfológicos. Este estudio piloto de casos y controles tiene como objetivo describir el perfil, evaluar la condición bucal, calidad de vida (CdV) y condición psicológica, mediante examen clínico completo, cuestionarios OHIP-14 y DASS-21. Materiales y Métodos: El estudio se realizó con 7 individuos con diagnóstico final de SS, grupo de casos (CG) y 7 individuos con síntomas de sequedad bucal, grupo control (GCO) atendidos en la institución de enero a noviembre de 2021. Los participantes fueron seleccionados por libre demanda y entre los atendidos previamente en la institución con diagnóstico de SS entre 19 y 70 años de edad. Para evaluar la calidad de vida del paciente se aplicó el cuestionario OHIP-14, donde se evalúan siete dimensiones, sub-divididas en 14 preguntas a través de la escala de Likert (0 a 4) asignada por el individuo y que cuantifica el impacto de la salud bucal en la calidad de vida. El cuestionario DASS-21 evaluó la condición psicológica del paciente, el cual presenta siete preguntas para cada estado emocional (depresión, ansiedad y estrés), totalizando 21 preguntas. El estado clínico general, la evolución del SS, el estado clínico bucal y el perfil de esta población se relacionaron con factores de calidad de vida y condiciones psicológicas, mediante estos instrumentos de evaluación. Resultados: En cuanto al flujo salival estimulado, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos. El único síntoma que mostró diferencia estadísticamente significativa en el CG fue la dificultad en la fonación (p< 0,001). Las dimensiones relacionadas con limitación funcional y dolor físico mostraron los resultados más expresivos (p=0,004) (p=0,025), mostrando un fuerte impacto negativo en la CdV de los individuos del GC, y la dimensión relacionada con discapacidad fue la menos afectada (p=0,684). El análisis de depresión, ansiedad y estrés no mostró resultados estadísticamente significativos entre los grupos; sin embargo, en el GC, 5 (71,42%) individuos presentaron un grado severo de depresión, ansiedad y estrés. Conclusión: Se puede concluir que los individuos del grupo de casos mostraron algunos cambios, con un fuerte impacto negativo en la calidad de vida en comparación con el grupo de control.

Use of Chlorhexidine Bioadhesive Gel to Reduce Infection and Discomfort in Alveolar Bone Graft Wound: A Randomized Pilot Study

ABSTRACT: The objective of this study was to analyze the inflammation index, edema, bacterial plaque presence and postoperative discomfort, with the use of chlorhexidine gel. This is a randomized double-blinded pilot study, with 21 unilateral cleft lip and palate individuals, randomized into 2 groups: Test Group (TG), with 7 individuals who used 0.2 % chlorhexidine bioadhesive gel in the surgical wound after the bone graft; and Control Group (CG) with 14 individuals who used a placebo gel as the same way. The gel was applied on the surgical wound suture after alveolar bone graft. The evaluation criteria of the gel application effectiveness were the visual analogue scale (VAS) for pain control and/or discomfor t and clinical evaluation of inflammatory condition and/or wound infection. The study showed promising results for postoperativel y use of the chlorhexidine gel, although there was no statistically significant difference between the groups.

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue analizar el índice de inflamación, edema, presencia de placa bacteriana y molestias postoperatorias, con el uso del gel de clorhexidina. Se trata de un estudio piloto aleatorizado, doble ciego, con 21 individuos con fisura labial y palatina unilateral, aleatorizados en 2 grupos: Grupo Test (GT), con 7 individuos que utilizaron gel bioadhesivo de clorhexidina al 0,2 % en la herida quirúrgica posterior al injerto óseo; y Grupo Control (GC) con 14 individuos que usaron un gel placebo de la misma forma. El gel se aplicó sobre la sutura de la herida quirúrgica después del injerto óseo alveolar. Los criterios de evaluación de la efectividad de la aplicación del gel fueron la escala analógica visual (EVA) para el control del dolor y/o malestar y la evaluación clínica del estado inflamatorio y/o infección de la herida. El estudio mostró resultados positivos para el uso posoperatorio del gel de clorhexidina, aunque no hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos.

Oral Manifestations of Erythema Multiforme due to Methotrexate Intoxication

ABSTRACT: To report a rare case of erythema multiforme (EM) associated with methotrexate (MTX) with cutaneous and oral manifestations and to compare it to existing cases in which MTX was not used for cancer treatment. A 56-years- old female, in physical examination skin lesions and multiple oral ulcers associated with pain during manipulation were observed, and underwent treatment for rheumatoid arthritis with Methotrexate 2.5mg. During examination patient-reported that 15 days ago she had undergone a rheumatoid factor examination, doubling the MTX dosage (10mg / day) without doctor's consent. The diagnostic hypothesis of EM. The medical conduct consisted of the suspension of MTX and prescription of a vitamin complex with folinic acid. Local dental therapy for to control oral lesions, pain control and lip hydration was performed using low-level laser therapy (Twin Laser, P: 40mW, T: 50s, DE: 50J / cm), benzydamine hydrochloride spray, purified lanolin for lip dryness, and toothpaste without sodium lauryl sulfate to prevent burning. After 12 days, there was significant remission of oral and skin signs and symptoms, which confirmed the diagnosis was EM due to MTX intoxication. Thorough clinical evaluation and anamnesis favored diagnosis and early multi-professional management provided remission of oral and skin lesions, prevented systemic complications.

RESUMEN: El objetivo de este trabajo fue informar un caso raro de eritema multiforme (EM) asociado a metotrexato (MTX) con manifestaciones cutáneas y orales y compararlo con casos existentes en los que no se utilizó MTX para el tratamiento del cáncer. Caso clínico: Mujer de 56 años, en el examen físico se observaron lesiones cutáneas y múltiples úlceras de la cavidad oral asociadas a dolor durante la manipulación.Se sometió a tratamiento para la artritis reumatoide con metotrexato 2,5 mg. Durante el examen, la paciente informó que hacía 15 días se había sometido a un examen de factor reumatoide, duplicando la dosis de MTX (10 mg / día) sin el consentimiento del médico. La hipótesis diagnóstica de EM. La conducta médica consistió en la suspensión de MTX y prescripción de un complejo vitamínico con ácido folínico. La terapia dental local para el control de las lesiones orales, el control del dolor y la hidratación de los labios se realizó mediante terapia con láser de bajo nivel (Twin Laser, P: 40mW, T: 50s, DE: 50J / cm), aerosol de clorhidrato de bencidamina, lanolina purificada para la sequedad de labios y pasta de dientes sin lauril sulfato de sodio para evitar quemaduras. Después de 12 días, hubo una remisión significativa de los signos y síntomas orales y cutáneos, lo que confirmó el diagnóstico de ME por intoxicación por MTX. La evaluación clínica exhaustiva y la anamnesis favorecieron el diagnóstico y el manejo multiprofesional precoz proporcionó la remisión de las lesiones orales y cutáneas, evitando además complicaciones sistémicas.

Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw Associated with Pazopanib Monotherapy

ABSTRACT: Pazopanib, an antiangiogenic agent, has shown promising results in controlling tumor growth and metastasis in patients with renal cell carcinoma. The use of pazopanib in the management of malignancies has increased over recent years, with more patients at risk of developing medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). This paper presents the first case report of MRONJ associated with pazopanib monotherapy. A 59-year-old man was referred to the dental clinic with complaints of dysphagia and dysgeusia. The patient was prescribed pazopanib (400 mg) daily following surgical treatment and chemotherapy for metastatic renal cell carcinoma. He had undergone extraction of the maxillary left second premolar nine weeks previously. Intraoral examination revealed exposed necrotic bone, which was treated effectively with leukocyte and platelet-rich fibrin (LPRF). The patient was followed up for 150 days after dental treatment with no signs of relapse.

RESUMEN: Pazopanib, un agente antiangiogénico, ha mostrado resultados prometedores en el control del crecimiento tumoral y las metástasis en pacientes con carcinoma de células renales. El uso de pazopanib en el tratamiento de las neoplasias malignas ha aumentado en los últimos años, con más pacientes en riesgo de desarrollar osteonecrosis de la mandíbula relacionada con la medicación (MRONJ). Este artículo presenta el primer reporte de caso de MRONJ asociado con la monoterapia con pazopanib. Un hombre de 59 años fue remitido a la clínica dental con quejas de disfagia y disgeusia. Al paciente se le prescribió pazopanib (400 mg) al día tras tratamiento quirúrgico y quimioterapia por carcinoma metastásico de células renales. Había sido sometido a extracción del segundo premolar superior izquierdo nueve semanas antes. El examen intraoral reveló hueso necrótico expuesto, que fue tratado eficazmente con leucocitos y fibrina rica en plaquetas (LPRF). El paciente fue seguido durante 150 días después del tratamiento dental sin signos de recidiva.

Clinical and microscopic characteristics of lip squamous cell carcinomas in an oral diagnostic service: estudio de un servicio de diagnóstico oral / Características clínicas y microscópicas del carcinoma de células escamosas de labio

Objetivos: Determinar las características clínicas e histopatológicas de casos clínicos con diagnostico final de carcinoma de células escamosas en labio, en la clínica de estomatología de la Facultad de Odontologia de Bauru(FOB-USP). Material y Métodos: Fue realizada una búsqueda de datos a través de un software creado por la FOB-USP que contiene los registros de los casos clínicos atendidos en este establecimiento en el transcurso de 11 años. Un total de 5136 casos clínicos fueron registrados, siendo que 163 correspondían a carcinoma de células escamosas, de los cuales solo 18 casos registrados tenían localización en labio inferior. En todos estos casos, fue realizado biopsia incisional formando parte de la muestra final. Las informaciones clínicas e histopatológicas fueron obtenidas por medio de los registros electrónicos e historias clínicas, los cuales fueron sometidos a análisis. Resultados: Deltotal de la muestra final, un 78% fueron de raza blanca, la mayoría jubilados y con hábito de fumar. El tiempo de evolución de la lesión tuvo una media de 9 meses, tamaño medio de 1,5 cm de diámetro. Las características histopatológicas fueron descritas como una invasión de islotes con características de displasia epitelial. Conclusiones: Conocer las características clínicas y las características histopatológicas son importantes para realizar un adecuado diagnóstico de carcinoma de células escamosas en labio, dirigiéndose a la mejor estrategia terapéutica, generando así un mejor pronóstico.

Objectives: Establish the clinical and microscopic characteristics of the patients diagnosed with lip squamous cell carcinoma (SCC) in an oral diagnostic service of Bauru School of Dentistry. Material en methods: A search was made through software created internally which contains the records of the clinical cases attended in the last 11 years.The survey revealed of 5136 records, 163 SCC, but only 18 located in the lip. All cases had the final diagnosis confirmed by incisional biopsy and made the final sample. The clinical and histopathological information were taken from the records and submitted for analysis. Results: 78% were white men, being mostly retired and smokers. The average progression time was 9 months and the lesion diameter 1.5 cm. The histopathologic characteristics showed an invasion pattern of islets with constantly present dysplastic features. Conclusions: Knowledge of both clinical and histopathological features is fundamental for proper SCC of the lip diagnosis, directing to the best therapeutic strategy, thus generating a better prognosis